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Actitud asombrosa de este niño al llamarlo monstruo


2015-09-17 - 10:46:05

Una historia conmovedora.
Zak Coates nació con labio leporino grave, que lo dejó con una desfiguración facial fuerte. Desde muy pequeño, él ha soportado burlas crueles de niños y personas que lo han llamado monstruo, entre otras cosas, y además, las personas extrañas se detienen en la calle sólo para mirarlo.
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Él ahora tiene 9 años de edad, y ha permanecido constante dando sólo una respuesta a esas burlas y miradas.

Su madre Joanne, originaria de Manchester, Inglaterra, estaba angustiada cuando su hijo nació con la desfiguración severa que desformó el lado derecho de su cara y su boca.
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A la mujer de 50 años de edad, quien ahora vive en Chipre con sus hijos, se le dijo que su hijo necesitaría numerosas operaciones con el fin de que lograra llevar una vida normal.

Ahora, a la edad de nueve años, él es capaz de comer, beber y jugar como otros niños de su edad.

Pero cuando los otros niños se burlan de él, o lo ofenden, él responde con una enorme sonrisa, y le pregunta a cualquiera que muestre interés en él mirándolo fijamente, si les gustaría saber más acerca de su condición.

“No tenía ni idea de cómo sería la desfiguración facial severa de Zak, hasta que nació”, dijo la Sra Lynthgoe.
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“Me dijeron en un análisis a las 22 semanas, que él iba a tener labio leporino, pero nunca me imaginé que sería tan grave”.

“Estoy muy orgullosa de lo lejos que ha llegado Zak, es una enorme fuente de inspiración y está lleno de confianza”.

“Ahora está ciego de su ojo derecho después de haber nacido sin párpado inferior, pero eso no impide que él siga adelante”.

“Una niña una vez lo llamó monstruo, y él empezó a actuar como tal para asustarla más”.

“A menudo, antes él se molestaba por las burlas de la gente, caminaba hacia ellos y les decía:” Tengo labio leporino y estoy ciego de un ojo, ¿por qué me miras?”.

“Es fantástico que ahora él ha aceptado sus diferencias tan bien, y no permite que comentarios rencorosos le afecten, y tengo fe en que llevará una vida normal y feliz”.

La Sra Lynthgoe, quien también tiene una hija llamada India, de 15 años, pasó 28 horas esperando a Zak mientras se sometía a nueve operaciones separadas.

Sus primeras cuatro cirugías fueron antes de que él tuviera 18 meses, después de haber sido diagnosticado con la forma más rara de labio leporino – Tipo Tessier 4.

“Tiene ya nueve operaciones y no pararán hasta que cumpla 18 años, a menos que necesite un arreglo cosmético después”.

“Mirar las fotografías de cuando Zak era un bebé es increíble, estoy muy orgullosa de él y en que se está convirtiendo en un chico hermoso”.

“Estoy muy agradecida a todo el personal médico, que utiliza injertos de hueso para ayudar a crear una forma simétrica de su cara”.

Zak, que asiste a una escuela privada británica en Chipre, acaba de empezar el año escolar, después de tres meses de vacaciones de verano.

Su madre añadió: “Zak tuvo su última operación en junio, necesitaba un poco de injerto de hueso, pero como siempre, él se levantó y estaba activo sólo una hora más tarde”.

“Mi hija y yo siempre hemos sido protectoras de Zak, sobretodo con respecto a la gente que lo mira mal, pero Zak es más que capaz de protegerse por sí mismo, tiene buenos amigos en la escuela y con su actitud abierta hacia su desfiguración facial, sé que va a lograr su sueño de convertirse en historiador”.

“Espero que otros que lean su historia, puedan ganar fuerza a través de su confianza, y no permitan que ningún comentario cruel los derrumbe de nuevo”.

El Dr. James Partridge, director ejecutivo de Changing Faces, dijo: “Changing Faces trabaja con cientos de niños, jóvenes y sus familias cada año, y la historia de Zak es un maravilloso ejemplo de cómo los niños pueden aprender no sólo a aceptar, sino a abrazar sus diferencias visibles”.

“Su humor, confianza y gran sonrisa realmente brillan, y él es un regalo. Está claro que tiene un futuro brillante por delante”.
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Hermoso. Vale la pena compartirlo!

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EL CIUDADANO



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