Jueves 28 de marzo 2024 Contacto

La carrera por liderar el revolucionario y lucrativo mercado de la edición genética en humanos




04/11/2018 - 19:07:27
BBC.- Recostado en su cama en el hospital, Brian Madeux sonr�e nervioso mientras est� conectado a una sonda intravenosa.

Dentro de la bolsa de l�quido que cuelga sobre su cabeza est�n miles de millones de peque�os fragmentos de ADN dise�ados para ser insertados en su genoma, el manual de instrucciones biol�gicas que se encuentra en cada c�lula del organismo.

De 44 a�os el hombre ha vivido desde el nacimiento con un raro y potencialmente letal trastorno gen�tico conocido como s�ndrome de Hunter, se convirti� en la primera persona del mundo que es sometida a un nuevo tipo de tratamiento que edita los genes dentro del cuerpo.

�Podremos alg�n d�a "borrar" las enfermedades m�s mortales del ser humano?
Cient�ficos de EE.UU. y Corea del Sur logran por primera vez corregir una grave enfermedad hereditaria en embriones humanos

Se agregaron a su flujo sangu�neo peque�as "tijeras moleculares" para cortar el ADN en sus c�lulas hep�ticas e insertar un gen para reparar el defectuoso que ha llevado toda su vida.

"Estamos al comienzo de una nueva frontera de medicina gen�mica", dice Sandy Macrae, presidenta ejecutiva de Sangamo Therapeutics, la firma biotecnol�gica que est� desarrollando el tratamiento.


Aunque es pronto para determinar qu� tan exitosa ha sido la edici�n del genoma de Madeux, el tratamiento marca un hito en un nuevo campo de la ciencia que muchos consideran revolucionar� la medicina.

A medida que cada vez m�s tratamientos que dependen de la edici�n gen�tica pasan de la investigaci�n del laboratorio a los hospitales alrededor del mundo, se espera que se dispare la demanda de ingenieros gen�ticos calificados que la hagan posible.

El gobierno brit�nico predice que s�lo en este pa�s podr�a haber m�s de 18.000 nuevos empleos en la terapia gen�tica y celular para 2030, mientras que la Oficina de Estad�sticas de Empleo de Estados Unidos calcula que habr� un incremento de 7% en los empleos de ingenieros biom�dicos y un 13% de incremento en cient�ficos m�dicos, que juntos sumar�n alrededor de 17.500 empleos.

C�mo CRISPR, las "tijeras gen�ticas" que prometen revolucionar la medicina, fueron halladas por pura casualidad



Pero tambi�n habr� una necesidad una necesidad de emplear a personas fuera del laboratorio, incluidos quienes puedan ayudar a que tengan sentido los enormes cantidades de datos que se generar�n a medida que los tratamientos m�dicos se hacen cada vez m�s personalizados a los genomas individuales de los pacientes.

"La terapia g�nica se est� convirtiendo r�pidamente en una parte aceptada y creciente de la investigaci�n m�dica y en una industria en desarrollo", dice Michele Calos, presidenta de la Sociedad Estadounidense de Terapia G�nica y Celular y profesora de gen�tica de la Universidad de Stanford.

"Se espera que el crecimiento de compa��as establecidas y nuevas de terapia g�nica est� acompa�ado de un aumento en los empleos, ya que estas compa��as reclutan a cient�ficos para cubrir sus operaciones en expansi�n".

"La industria de la terapia g�nica requiere una gama de graduados con antecedentes en campos cient�ficos como gen�tica, medicina, biolog�a molecular, virolog�a, bioingenier�a e ingeniera qu�mica, adem�s de graduados empresariales".

Gran parte del bombo publicitario alrededor de la edici�n de genes se debe a su capacidad para corregir defectos gen�ticos que actualmente no tienen curaci�n, como la fibrosis qu�stica y la hemofilia.

Muchas de las compa��as farmac�uticas est�n apostando a que se convertir� en una herramienta clave en el futuro de la atenci�n a la salud.

Seg�n algunas proyecciones, se espera que el mercado global de edici�n del genoma se duplique en los pr�ximos cinco a�os para alcanzar un valor de US$6.280 millones.

A principios de este a�o, el gobierno brit�nico anunci� que invertir�a US$76 millones en un nuevo centro de producci�n de terapia celular y g�nica para ayudar a acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos.

En Estados Unidos, el Instituto Nacional de Investigaci�n del Genoma Humano predice que habr� un incremento "considerable" en la demanda de empleados junto con este crecimiento.

Ya hay cerca de 2.700 ensayos cl�nicos que usan terapias g�nicas en desarrollo o aprobados alrededor del mundo, dise�ados para combatir enfermedades tan diversas como c�ncer, distrofia muscular y anemia de c�lulas falciformes.

La mayor�a de las peque�as compa��as de terapia g�nica detr�s de estos ensayos tienen sociedades o han recibido inversiones de empresas farmac�uticas m�s grandes, incluidas Bayer, GlaxoSmithKline, Pfizer, Merck y Novartis.

Una r�pida b�squeda en los sitios de reclutamiento de personal revela que la mayor�a de estas firmas farmac�uticas tambi�n est�n buscando activamente a sus propios cient�ficos de terapia g�nica.
Variedad de experiencia

Una raz�n del incremento en la demanda de trabajadores calificados es la enorme variedad de experiencia que probablemente se necesitar� a medida que las terapias g�nicas comienzan a hacerse disponibles.

"Este es realmente un campo multidisciplinario", dice G�neş Taylor, investigadora del Instituto Francis Crick en Londres.

Las serias advertencias de unos cient�ficos sobre los peligros de la t�cnica que revolucion� la gen�tica

Taylor ha estado utilizando t�cnicas de edici�n g�nica como parte de sus estudios sobre cromosomas sexuales, los cuales eventualmente podr�an usarse en personas con problemas de fertilidad o trastornos de desarrollo sexual como el s�ndrome de Rokitansky, con el cual las ni�as nacen sin �tero.

"Necesitamos cient�ficos moleculares, ingenieros y cient�ficos computacionales para ayudarnos a interpretar las enormes cantidades de datos que producen las t�cnicas gen�ticas modernas", dice.

Aunque los salarios depender�n de las calificaciones que se necesitan para cada rol, es probable que �stos sean m�s altos que el promedio debido a los altos niveles de habilidades que se requieren.

Los genetistas m�dicos, por ejemplo, podr�an ganar entre US$39.870 y US$134.770 al a�o, mientras que un t�cnico bioinform�tico, quien ayuda a interpretar los datos gen�ticos, podr�a obtener entre US$35.620 y US$101.030 al a�o, seg�n el Instituto Nacional de Genoma Humano.

Taylor utiliza una nueva y poderosa herramienta de edici�n g�nica conocida como CRISPR-Cas9, que aprovecha parte del mecanismo de defensa utilizado por las bacterias para editar genes en otros organismos.
Revoluci�n

Su invenci�n, hace cinco a�os, ha transformado la velocidad y el costo de editar genes, permitiendo a los cient�ficos borrar con precisi�n los genes defectuosos o crear brechas precisas en el ADN donde puedan ser insertados nuevos genes.

Esto ha provocado un aumento en las investigaciones para identificar genes defectuosos en enfermedades.

Aunque no muchas enfermedades pueden simplemente ser "apagadas" al borrar genes defectuosos, el CRISPR-Cas9 ha abierto una nueva puerta para tratar a pacientes y resolver c�mo podr�an ser abordados otros trastornos.

"Es un momento muy estimulante para ser un bi�logo molecular", dice Taylor. "Yo quise ser cient�fica desde que ten�a 15 a�os y termin� trabajando en la edici�n de genes por casualidad".

"Puede haber d�as en los que estoy en el laboratorio haciendo trabajo repetitivo, pero cada d�a es diferente y esto me permite perseguir las respuestas a algunas grandes preguntas".


Sin embargo, la escala en la que una edici�n potencial de gen puede llevarse a cabo depender� de c�mo evolucione el ambiente de las regulaciones en los pr�ximos a�os.

Esto sigue siendo un enfoque controversial debido a que se sabe muy poco sobre los efectos a largo plazo de alterar el ADN de una persona.

Los cambios no intencionados pueden causar que las c�lulas se vuelvan cancerosas, por ejemplo, o pueden provocar una respuesta inmune si el cuerpo del paciente reacciona al gen que se introdujo.
�tica

Tambi�n hay asuntos �ticos, particularmente alrededor de la edici�n de genes en las c�lulas ov�ricas y del esperma m�s que en otras c�lulas adultas del organismo.

Esto puede ser utilizado para combatir enfermedades que son transmitidas a trav�s de generaciones en una familia, pero tambi�n plantea la posibilidad de remendar otras caracter�sticas como el color de los ojos o la altura.

China dice que us� por primera vez la revolucionaria "cirug�a qu�mica": �en qu� consiste y qu� significa?

Por esta raz�n, la edici�n gen�tica de plantas, animales y humanos est� extremadamente controlada en lugares como Europa, mientras que en Estados Unidos hay regulaciones algo m�s relajadas que han permitido llevar a cabo ensayos cl�nicos.

China est� actualmente al frente de la edici�n g�nica. A principios de este a�o se dio a conocer que hab�a aprobado ensayos cl�nicos en los que participan 300 pacientes en los que se usar� el CRISPR-Cas9 para tratar una variedad de trastornos.

Cient�ficos en China tambi�n est�n usando la t�cnica para tratar a 86 pacientes que sufren c�ncer y VIH.

Aunque muchos de los pioneros de la terapia g�nica en China fueron entrenados en el extranjero, ahora ellos est�n entrenando dentro del pa�s a una nueva generaci�n de estudiantes m�dicos en el uso de t�cnicas como la CRISPR.

Pero a medida que la edici�n de genes comienza a ser utilizada en pacientes, algunos sienten temores con la idea de manipular el c�digo que nos da la vida a cada uno.

El uso de gen�tica para diagnosticar enfermedades que puedan ser transmitidas a los hijos y nietos ya est� conduciendo a un r�pido aumento en otra ocupaci�n que s�lo hace unos a�os no exist�a: los consejeros gen�ticos.

"Los pacientes y el personal m�dico tienen que tomar decisiones dif�ciles que involucran la gen�tica y necesitan apoyo para interpretar la informaci�n que reciben", dice Christine Patch, vicepresidenta de la Sociedad Europea de Gen�tica Humana y consejera gen�tica.

La Oficina de Estad�sticas Laborales de Estados Unidos clasifica a los consejeros gen�ticos como uno de los 20 empleos que est�n creciendo m�s r�pidamente en el pa�s.

Esta predice que n�mero de empleos disponibles para expertos que puedan interpretar informaci�n gen�tica, ofrecer apoyo y asesor�a al personal m�dico y guiar a los pacientes en la toma de decisiones se incrementar� 29% para 2026.

"La terapia g�nica va a involucrar algunas decisiones dif�ciles para los pacientes y �stos necesitan considerar los riesgos igual que lo har�an con otros tratamientos", advierte Patch.

"Para hacer eso necesitar�n ser capaces de entender lo que est� involucrado. Los profesionales de la salud tambi�n necesitar�n incrementar sus conocimientos gen�ticos y se va a incrementar el rol de las personas que tienen experiencia en esto".

Estimados lectores: recuerden que estas noticias las pueden encontrar en nuestro Canal de Whastapp al momento de su publicación.

Sigue el canal de Hoybolivia.com en WhatsApp:
whatsapp.com/channel/0029Va8B7PQ3GJOyC41B2Q1a

Noticias Recientes de Virales

Copyright © Hoybolivia.com Reservados. 2000- 2024