Logran erradicar el VIH por medio de un tratamiento experimental
20/05/2016 - 21:23:29
ACTUALIDAD.- Un equipo de bi�logos moleculares liderado por Kamel Khalili de la Universidad del Temple (Filadelfia, EE.UU.) ha conseguido extraer un segmento del ADN infectado por el VIH-1, el tipo m�s contagioso del virus causante del sida, de los genomas de ratas y ratones transg�nicos mediante la tecnolog�a CRISPR/Cas9. Se trata de la primera vez que un experimento de este tipo se lleva a cabo con �xito en seres vivos. Los cient�ficos sostienen que han dado un paso crucial para el desarrollo de una estrategia que podr�a curar el VIH.
Para el estudio, publicado en la revista "Gene Therapy", los investigadores utilizaron el sistema de transferencia del vector de virus adeno-asociado recombinante (raaV, por sus siglas en ingl�s) para transportar la tecnolog�a para la edici�n de genes CRISPR/Cas9 a las c�lulas de los animales. La tecnolog�a consigui� eliminar el segmento del ADN del VIH-1 del genoma viral de cada tejido de ratas y ratones, incluso el cerebro, el coraz�n, el ri��n, el h�gado, pulmones, el bazo y c�lulas de la sangre. Los an�lisis del ARN viral mostraron que el nivel del ARN del VIH-1 se vio reducido en linfocitos circulantes y en ganglios linf�ticos.
"Hemos demostrado que nuestra tecnolog�a para la edici�n de genes puede ser introducida en muchos �rganos de dos modelos animales peque�os y puede extraer grandes fragmentos del ADN viral del genoma de la c�lula hu�sped", explic� Kamel Khalili, a�adiendo que son indicios importantes de que la estrategia puede superar la reactivaci�n del virus de c�lulas latentemente infectadas y podr�a ser un enfoque curativo para los pacientes con VIH.
El actual tratamiento del VIH se centra en el uso de medicamentos antirretrovirales que suprimen la replicaci�n del virus pero no son capaces de eliminarlo de las c�lulas infectadas. Adem�s, si la terapia se interrumpe, el VIH puede comenzar a replicarse de forma activa y los pacientes corren el riesgo de desarrollar el sida.
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